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¿Qué es la Farmacovigilancia?

La OMS define "Farmacovigilancia" como la ciencia y las actividades relativas a la detección, evaluación, comprensión y prevención de los eventos adversos de los medicamentos o cualquier otro problema relacionado con ellos.

 

¿Qué es un evento adverso a un medicamento?

Es cualquier signo o síntoma no intencionado en el paciente que experimenta después de tomar (o ser tratado) con un medicamento, en este caso los medicamentos propios o que Lukoll representa en Perú.

¿Por qué debemos reportar un evento adverso a un medicamento?

Para contribuir a la actualización del perfil de seguridad del medicamento, dado que, es un proceso esencial para su uso seguro. 

Gracias a su colaboración, Lukoll cumplirá su obligación de reportar la información a las autoridades sanitarias y a garantizar la seguridad de los pacientes.

 

Si usted experimenta algún evento adverso con alguno de los medicamentos de Lukoll, les solicitaremos la siguiente información: 

Nombre o iniciales, edad, sexo, datos del medicamento que recibió, así como información sobre el evento adverso.

 

Si no desea completar el formulario que se muestra a continuación, puede también comunicarse con el área de Farmacovigilancia Lukoll a través de: 

 

Email: farmacovigilancia@lukoll.com.pe

Teléfonos 24/7: +51 997 541 287 / +51 997 541 257

En Lukoll S.A.C. estamos gustosos de recibir cualquier información sobre eventos adversos sospechosos en materia de seguridad de nuestros medicamentos. A continuación, encontrará un formulario para el envío de dicha información.

Doctor Handshake Patient

FORMULARIO DE REPORTE DE EVENTO ADVERSO:

1. Información sobre el evento adverso a un medicamento:

¿Cuál es su estado actual?
En recuperación
Recuperado(a)
No recuperado(a)
Desconocido
¿Recibió tratamiento para el evento adverso?
No
Desconozco

2. Información sobre el medicamento sospechoso:

¿Cual es la presentación o forma farmacéutica del medicamento sospechoso?
Tableta
Cápsula
Jarabe
Inyectable
Solución oral (gotas)
Otra formulación
¿Continúa en tratamiento con el medicamento sospechoso?
No
Si
Desconozco

3. Información del paciente:

Sexo del paciente
Hombre
Mujer
¿Estaba la paciente embarazada en el momento en que tomó el medicamento sospechoso?
No
Desconozco

4. Datos del reportante:

Datos personales
Soy paciente
Soy profesional de la salud
Otros

EL REPORTANTE autoriza a LUKOLL SAC a utilizar su información a efectos de:

I. Contactarlo a través de cualquier mecanismo (telefónico, mensaje de texto, correo electrónico, directamente u otros) para obtener información adicional sobre el evento adverso
Sí acepto
No acepto
II. Transferir la información personal brindada por el Reportante a sus socios de negocios (Representadas), como parte del reporte de eventos adversos a medicamentos.
Sí acepto
No acepto

En caso el Reportante no acepte el tratamiento de datos personales, utilizaremos la información brindada únicamente para fines estrictamente vinculados con el reporte de eventos adversos a medicamentos.

En virtud de lo señalado, EL REPORTANTE autoriza expresamente a LUKOLL a incorporar su información al banco de datos personales, así como almacenar, dar tratamiento, procesar y/o transferir su información a sus socios de negocios (Representadas) dentro del marco de la información sobre eventos adversos a los medicamentos propios o que Lukoll representa en Perú, hasta por un plazo no menor de diez (10) años contados desde la fecha del reporte del evento adverso.

Sin perjuicio de ello, el titular de los datos personales puede ejercer sus derechos de acceso, rectificación, cancelación, oposición y revocación dirigiéndose a: farmacovigilancia@lukoll.com.pe

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